Qualitätsmanagement &
Auditexpertise

Ihr Partner zur Sicherstellung exzellenter, konformer Prozesse in der Medizintechnik

StingOrg bietet Ihnen umfassende Unterstützung im Bereich Qualitätsmanagement und Audits für Medizinprodukte. Unsere Expertise erstreckt sich über den gesamten Produktlebenszyklus – von der Entwicklung bis zur EoL (end of life). Wir sichern nicht nur die Einhaltung höchster Qualitätsstandards, sondern schaffen auch nachhaltige Prozesseffizienz.

Die Implementierung und kontinuierliche Optimierung eines effizienten Qualitätsmanagementsystems (QMS) ist entscheidend für den Erfolg eines Unternehmens im Bereich der Medizintechnik. StingOrg begleitet Sie hierbei sowohl strategisch als auch operativ. Unser Fokus liegt darauf, Ihnen in jeder Phase des Produktlebenszyklus – von der Produktentwicklung bis zur Markteinführung und darüber hinaus – zur Seite zu stehen.

Unsere Dienstleistungen beinhalten die Entwicklung, Überwachung und Verbesserung von Qualitätsmanagementprozessen nach den Vorgaben von ISO 13485, ISO 14971 und weiteren wichtigen Standards und Regularien wie beispielsweise MDR und IVDR. Durch den Einsatz bewährter Audittechniken und die nahtlose Integration von CAPA-Management (Corrective and Preventive Actions) verbessern wir nicht nur Ihre Produktions- und Qualitätsprozesse, sondern helfen Ihnen auch, Risiken frühzeitig zu identifizieren und zu minimieren.

Zu unseren Kernkompetenzen gehört das Durchführen von internen Audits und Lieferantenaudits, inklusive der Definition von nicht-konformen Bereichen sowie der Entwicklung von Lösungsvorschlägen. Durch unsere Auditexpertise unterstützen wir Sie dabei, Ihre Auditbereitschaft kontinuierlich aufrechtzuerhalten und Inspektionen durch Gesundheitsbehörden erfolgreich zu bestehen. Dies wird durch unsere Hands-on-Mentalität und regelmäßige Berichterstattung an Ihre Projektverantwortlichen gewährleistet.

Ergebnisse unserer Arbeit:

  • Implementierte Maßnahmen aus einem Qualitätsplan
  • Optimierung von Präventiv- und Korrekturmaßnahmen (CAPA)
  • Verbesserter Gesamtqualitätsstatus
  • Auditberichte mit klaren Handlungsempfehlungen

Erfolgsmerkmale:

  • Verbesserung Ihrer Qualitätsprozesse
  • Reduzierung von Kosten und Zeitaufwand
  • Steigerung der Kundenzufriedenheit
  • Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen

Unsere Arbeit endet nicht mit dem Audit. Wir begleiten Sie auch bei der Umsetzung der Ergebnisse und der kontinuierlichen Verbesserung Ihrer Prozesse. Damit sorgen wir für eine stabile Grundlage Ihres Qualitätsmanagementsystems, die Sie langfristig entlastet und auf Audits vorbereitet.

Unsere Leistungen

Umfassendes Qualitätsmanagement:
Entwicklung, Optimierung und Umsetzung des QMS gemäß ISO-Standards

Risikobasierte Audits:
Interne und externe Audits, Mock-Inspektionen und kontinuierliche Auditbereitschaft

CAPA-Management:
Effizientes Management von Korrektur- und Präventivmaßnahmen zur Problembehebung

Ihr Nutzen

Höchste Qualitätssicherung:
Einhaltung der regulatorischen Anforderungen und nachhaltige Prozesse

Risiko- und Kostenreduktion:
Frühzeitige Identifikation von Risiken und Minimierung potenzieller Kosten

Effizienzsteigerung:
Optimierung Ihrer Produktions- und Geschäftsprozesse sowie höhere Kundenzufriedenheit

Unser Versprechen

Individuelle Lösungen:
Maßgeschneiderte Beratung und Adaption an die spezifischen Anforderungen Ihres Unternehmens

Zuverlässigkeit:
Transparente Berichterstattung und zeitnahe Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen

Langfristiger Erfolg:
Nachhaltige Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen zur Optimierung Ihrer Abläufe

„Effektives Qualitätsmanagement ist der Schlüssel zur Sicherstellung, dass Innovation und Sicherheit Hand in Hand gehen.“

Malte Stöckert

Unsere Experten bringen langjährige Erfahrung in der Optimierung von QMS-Prozessen mit. Durch die Durchführung von Mock-Audits und Inspektionen gewährleisten wir, dass Sie jederzeit auditbereit sind. Unsere transparente Berichterstattung und strategische Beratung sorgen dafür, dass Sie den Überblick behalten und alle notwendigen Maßnahmen rechtzeitig und kostenoptimiert umsetzen können.

Unsere Kernbereiche: Ihre Vorteile

Qualitätsmanagement-Systeme (QMS)

Wir implementieren und optimieren Ihr QMS gemäß ISO 13485 und auch ISO 9001 (als Lieferant in der Medizintechnik), um eine hohe Effizienz und Risikominimierung zu gewährleisten. Profitieren Sie von nachhaltigen Verbesserungen und einem klar strukturierten Qualitätsmanagement, das Ihre Prozesse langfristig absichert.

CAPA-Management

Unser CAPA-Management sichert nicht nur die korrekte Identifikation und Bearbeitung von Problemen, sondern sorgt auch für eine nachhaltige Umsetzung präventiver Maßnahmen. Damit gewährleisten wir, dass potenzielle Risiken frühzeitig erkannt und behoben werden, bevor sie zu einem ernsthaften Problem werden. 

Audit-Expertise

Unsere erfahrenen Auditoren begleiten Sie von der Planung über die Durchführung bis hin zur Nachbereitung von Audits. Mit umfassendem Know-how stellen wir sicher, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt und die Prozesse kontinuierlich verbessert werden. Unsere Unterstützung vor, während und nach Audits garantiert Ihre Auditbereitschaft. 

Sie haben Fragen?

Für konkrete Fragen und ausführliche Informationen bieten wir Ihnen eine spezielle Webinar- und Q&A-Session an. Hier können Sie gezielt Antworten auf Ihre Anliegen erhalten und sich zugleich umfassend informieren.

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